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上海市農(nóng)藥經(jīng)營使用管理規(guī)定

時間：2023-12-17 08:28:55 管理

上海市農(nóng)藥經(jīng)營使用管理規(guī)定1

　　第一章總則

　　第一條為了加強對農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的監(jiān)督管理，保證農(nóng)藥質(zhì)量，保護(hù)農(nóng)業(yè)、林業(yè)生產(chǎn)和生態(tài)環(huán)境，維護(hù)人體健康和畜禽安全，根據(jù)國務(wù)院《農(nóng)藥管理條例》(以下簡稱《條例》)和有關(guān)法律、法規(guī)，結(jié)合我省實際，制定本辦法。

　　第二條在我省行政區(qū)域內(nèi)生產(chǎn)、經(jīng)營、使用農(nóng)藥的單位和個人，應(yīng)當(dāng)遵守《條例》和本辦法。

　　第三條省、市、縣(含縣級市、區(qū)，下同)農(nóng)業(yè)行政主管部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的農(nóng)藥監(jiān)督管理工作。農(nóng)業(yè)行政主管部門可以委托其所屬的農(nóng)藥管理機構(gòu)具體負(fù)責(zé)農(nóng)藥監(jiān)督管理工作。

　　工商、質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督、衛(wèi)生等行政管理部門，依據(jù)法定職責(zé)負(fù)責(zé)有關(guān)的農(nóng)藥監(jiān)督管理工作。

　　第四條政府鼓勵研制、生產(chǎn)和使用安全、高效、經(jīng)濟(jì)的農(nóng)藥。

　　任何單位和個人不得生產(chǎn)、經(jīng)營或者使用國家明令禁止或者撤銷登記的農(nóng)藥。

　　第五條農(nóng)業(yè)行政主管部門按照規(guī)定對農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營、使用實施監(jiān)督檢查。必要時可以抽取樣品和索取有關(guān)資料，有關(guān)單位和個人不得拒絕和隱瞞。

　　第六條農(nóng)業(yè)行政主管部門應(yīng)當(dāng)向農(nóng)藥使用者宣傳安全、合理使用農(nóng)藥的知識，開展農(nóng)藥使用的技術(shù)服務(wù)工作。

　　第二章農(nóng)藥登記

　　第七條申請農(nóng)藥登記，應(yīng)當(dāng)先行申請農(nóng)藥田間試驗。申請農(nóng)藥田間試驗，應(yīng)當(dāng)在田間試驗前90日內(nèi)，向省農(nóng)藥管理機構(gòu)提出申請，經(jīng)審核同意，報請國家農(nóng)藥檢定機構(gòu)批準(zhǔn)后，方可進(jìn)行。

　　省農(nóng)藥管理機構(gòu)對田間試驗申請，應(yīng)當(dāng)在農(nóng)藥研制者提交全部資料之日起30日內(nèi)給予答復(fù)。

　　未經(jīng)批準(zhǔn)自行安排的田間試驗，其試驗結(jié)果不得作為農(nóng)藥登記資料。

　　第八條申請農(nóng)藥臨時登記，應(yīng)當(dāng)向省農(nóng)藥管理機構(gòu)提交下列資料，經(jīng)初審合格后，報國家農(nóng)藥檢定機構(gòu)批準(zhǔn)：

　　(一)農(nóng)藥登記申請表;

　　(二)產(chǎn)品摘要資料;

　　(三)產(chǎn)品化學(xué)資料;

　　(四)產(chǎn)品質(zhì)量抽檢報告;

　　(五)毒理學(xué)資料;

　　(六)藥效資料;

　　(七)殘留資料;

　　(八)環(huán)境影響資料;

　　(九)產(chǎn)品標(biāo)簽、說明書;

　　(十)其他有關(guān)資料。

　　省農(nóng)藥管理機構(gòu)對農(nóng)藥臨時登記申請，應(yīng)當(dāng)在農(nóng)藥生產(chǎn)者提交全部資料之日起30日內(nèi)給予答復(fù)。

　　第九條申請農(nóng)藥分裝登記，應(yīng)當(dāng)向省農(nóng)藥管理機構(gòu)提交下列資料，經(jīng)初審合格后，報國家農(nóng)藥檢定機構(gòu)批準(zhǔn)：

　　(一)分裝登記申請表;

　　(二)分裝單位授權(quán)書或者協(xié)議書;

　　(三)產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

　　(四)產(chǎn)品質(zhì)量抽檢報告;

　　(五)原包裝產(chǎn)品的標(biāo)簽和分裝產(chǎn)品的標(biāo)簽樣張;

　　(六)其他有關(guān)資料。

　　省農(nóng)藥管理機構(gòu)對農(nóng)藥分裝登記申請，應(yīng)當(dāng)在農(nóng)藥生產(chǎn)者提交全部資料之日起30日內(nèi)給予答復(fù)。

　　第十條農(nóng)藥登記費用，按照農(nóng)業(yè)部和省財政、物價部門的有關(guān)規(guī)定由申請者承擔(dān)。

　　用于農(nóng)藥登記的農(nóng)藥樣品，由省農(nóng)藥管理機構(gòu)統(tǒng)一管理。

　　第十一條未取得國家農(nóng)藥登記證的農(nóng)藥，禁止發(fā)布廣告。

　　農(nóng)藥廣告內(nèi)容必須與農(nóng)藥登記內(nèi)容一致。

　　省農(nóng)業(yè)行政主管部門負(fù)責(zé)對全省行政區(qū)域內(nèi)發(fā)布農(nóng)藥廣告的內(nèi)容實施審查，未經(jīng)審查，不得發(fā)布廣告。

　　第三章農(nóng)藥生產(chǎn)

　　第十二條農(nóng)藥生產(chǎn)，包括：

　　(一)新開辦農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)農(nóng)藥;

　　(二)已有農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)新增農(nóng)藥生產(chǎn)品種;

　　(三)農(nóng)藥分裝企業(yè)從事制劑加工;

　　(四)農(nóng)藥分裝企業(yè)或者農(nóng)藥制劑加工企業(yè)從事原藥生產(chǎn)。

　　第十三條申請開辦農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)的單位和個人，應(yīng)當(dāng)向省工業(yè)產(chǎn)品許可管理部門提出書面申請，并提供符合《條例》第十三條第一款規(guī)定條件的證明文件，經(jīng)省工業(yè)產(chǎn)品許可管理部門審核同意，報國務(wù)院工業(yè)產(chǎn)品許可管理部門批準(zhǔn)后，依法向工商行政管理部門申請領(lǐng)取營業(yè)執(zhí)照。

　　第十四條農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)新農(nóng)藥，應(yīng)當(dāng)在申請辦理農(nóng)藥登記后，申請辦理農(nóng)藥生產(chǎn)許可證或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件。但生產(chǎn)國內(nèi)已經(jīng)登記的相同農(nóng)藥的，可以在申請辦理農(nóng)藥生產(chǎn)許可證或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件后辦理農(nóng)藥登記。

　　第十五條農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照《條例》第十六條規(guī)定在農(nóng)藥產(chǎn)品包裝上貼有產(chǎn)品標(biāo)簽或者同時附具說明書。

　　第四章農(nóng)藥經(jīng)營

　　第十六條劇毒、高毒農(nóng)藥經(jīng)營單位應(yīng)當(dāng)具備《條例》第十九條規(guī)定的條件，領(lǐng)取農(nóng)業(yè)行政主管部門核發(fā)的準(zhǔn)予經(jīng)營的證明文件，憑證明文件辦理營業(yè)執(zhí)照后，方可經(jīng)營。

　　第十七條農(nóng)藥管理機構(gòu)及其工作人員不得參與和從事農(nóng)藥經(jīng)營活動。

　　第十八條農(nóng)藥經(jīng)營單位不得經(jīng)營下列農(nóng)藥：

　　(一)無農(nóng)藥登記證或者農(nóng)藥臨時登記證、無農(nóng)藥生產(chǎn)許可證或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件、無產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的國產(chǎn)農(nóng)藥;

　　(二)無農(nóng)藥登記證或者農(nóng)藥臨時登記證的進(jìn)口農(nóng)藥;

　　(三)無產(chǎn)品質(zhì)量合格證和檢驗不合格的農(nóng)藥;

　　(四)過期而無使用效能的農(nóng)藥;

　　(五)沒有標(biāo)簽或者標(biāo)簽殘缺不清的農(nóng)藥;

　　(六)撤銷登記的農(nóng)藥;

　　(七)假冒、偽造、轉(zhuǎn)讓農(nóng)藥登記證號或者農(nóng)藥臨時登記證號的農(nóng)藥。

　　第十九條農(nóng)藥經(jīng)營單位購進(jìn)農(nóng)藥，應(yīng)當(dāng)核對農(nóng)藥登記證、產(chǎn)品標(biāo)簽以及農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量合格證，并保存進(jìn)貨憑證。

　　銷售劇毒、高毒農(nóng)藥，應(yīng)當(dāng)在銷售時做好銷售流向記錄。

　　第二十條農(nóng)藥經(jīng)營單位銷售農(nóng)藥應(yīng)當(dāng)出具發(fā)票，并向農(nóng)藥使用者正確說明農(nóng)藥的用途、使用方法、用量和注意事項。

　　第五章農(nóng)藥使用

　　第二十一條農(nóng)業(yè)行政主管部門應(yīng)當(dāng)根據(jù)“預(yù)防為主，綜合防治”的植保方針，組織推廣高效、經(jīng)濟(jì)、安全的農(nóng)藥和優(yōu)質(zhì)的施藥器械。

　　第二十二條農(nóng)藥使用者應(yīng)當(dāng)按照產(chǎn)品標(biāo)簽或者說明書安全、合理施藥，嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程。

　　第二十三條劇毒、高毒農(nóng)藥不得用于防治衛(wèi)生害蟲，不得用于蔬菜、瓜果和中草藥材等。

　　第二十四條農(nóng)業(yè)行政主管部門或者有關(guān)行政管理部門應(yīng)當(dāng)做好本行政區(qū)域內(nèi)農(nóng)副產(chǎn)品的農(nóng)藥殘留量檢測工作，并定期發(fā)布檢測結(jié)果。

　　第二十五條農(nóng)業(yè)行政主管部門對農(nóng)藥使用中發(fā)生的重大植物藥害事故，應(yīng)當(dāng)及時進(jìn)行調(diào)查和技術(shù)鑒定，并向社會發(fā)布農(nóng)藥使用警示公告。

　　第六章法律責(zé)任

　　第二十六條未取得農(nóng)藥登記證或者農(nóng)藥臨時登記證擅自生產(chǎn)、經(jīng)營農(nóng)藥的，由農(nóng)業(yè)行政主管部門責(zé)令停止生產(chǎn)、經(jīng)營，沒收違法所得，并處違法所得1倍以上10倍以下的罰款;沒有違法所得的，并處1萬元以上10萬元以下的罰款。

　　第二十七條生產(chǎn)、經(jīng)營產(chǎn)品包裝上未附農(nóng)藥產(chǎn)品標(biāo)簽、標(biāo)簽殘缺不清或者擅自修改標(biāo)簽內(nèi)容的農(nóng)藥產(chǎn)品的，由農(nóng)業(yè)行政主管部門給予警告，沒收違法所得，可以并處違法所得3倍以下的罰款;沒有違法所得的，可以并處3萬元以下的罰款。

　　第二十八條經(jīng)營劇毒、高毒農(nóng)藥，在銷售時未做銷售流向記錄的，由農(nóng)業(yè)行政主管部門責(zé)令改正，可以并處1000元以上1萬元以下的罰款。

　　第二十九條經(jīng)營檢驗不合格或者過期而無使用效能農(nóng)藥的，由農(nóng)業(yè)行政主管部門給予警告，沒收違法所得，可以并處違法所得3倍以下的罰款，但罰款最多不得超過3萬元;沒有違法所得的，可以并處1萬元以下的罰款。

　　第三十條將劇毒、高毒農(nóng)藥用于防治衛(wèi)生害蟲或者蔬菜、瓜果和中草藥材等的.，由農(nóng)業(yè)行政主管部門責(zé)令停止違法行為，并處1000元以上1萬元以下的罰款。

　　第三十一條生產(chǎn)、經(jīng)營或者使用國家明令禁止的農(nóng)藥或者撤銷登記的農(nóng)藥，由農(nóng)業(yè)行政主管部門責(zé)令停止生產(chǎn)、經(jīng)營和使用，沒收違法所得，并處違法所得1倍以上10倍以下的罰款，沒有違法所得的，并處10萬元以下的罰款。

　　第三十二條未經(jīng)農(nóng)業(yè)行政主管部門審查，擅自發(fā)布農(nóng)藥廣告的，由工商行政管理部門依法予以處罰。

　　第三十三條實施行政處罰，按照《中華人民共和國行政處罰法》的規(guī)定執(zhí)行。罰款和收繳罰款，按照《遼寧省罰款決定與罰款收繳分離實施細(xì)則》的規(guī)定執(zhí)行。

　　第三十四條農(nóng)藥管理人員實施下列行為之一的，由其所在單位或者上級主管部門給予行政處分，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任：

　　(一)違反規(guī)定，辦理或者拒不辦理農(nóng)藥登記、經(jīng)營相關(guān)審批手續(xù)的;

　　(二)從事農(nóng)藥經(jīng)營的;

　　(三)超過規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)濫收費的;

　　(四)其他濫權(quán)、徇私、玩忽職守的。

　　第七章附則

　　第三十五條本辦法自20xx年10月1日起施行。

上海市農(nóng)藥經(jīng)營使用管理規(guī)定2

　　第一章總則

　　第一條為了加強對農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的監(jiān)督管理，保證農(nóng)藥質(zhì)量，保護(hù)農(nóng)業(yè)、林業(yè)生產(chǎn)和生態(tài)環(huán)境，維護(hù)人畜安全，制定本條例。

　　第二條本條例所稱農(nóng)藥，是指用于預(yù)防、消滅或者控制危害農(nóng)業(yè)、林業(yè)的病、蟲、草和其他有害生物以及有目的地調(diào)節(jié)植物、昆蟲生長的化學(xué)合成或者來源于生物、其他天然物質(zhì)的一種物質(zhì)或者幾種物質(zhì)的混合物及其制劑。

　　前款農(nóng)藥包括用于不同目的、場所的下列各類：

　　(一)預(yù)防、消滅或者控制危害農(nóng)業(yè)、林業(yè)的病、蟲(包括昆蟲、蜱、螨)、草和鼠、軟體動物等有害生物的;

　　(二)預(yù)防、消滅或者控制倉儲病、蟲、鼠和其他有害生物的;

　　(三)調(diào)節(jié)植物、昆蟲生長的;

　　(四)用于農(nóng)業(yè)、林業(yè)產(chǎn)品防腐或者保鮮的;

　　(五)預(yù)防、消滅或者控制蚊、蠅、蜚蠊、鼠和其他有害生物的;

　　(六)預(yù)防、消滅或者控制危害河流堤壩、鐵路、機場、建筑物和其他場所的有害生物的。

　　第三條在中華人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)、經(jīng)營和使用農(nóng)藥的，應(yīng)當(dāng)遵守本條例。

　　第四條國家鼓勵和支持研制、生產(chǎn)和使用安全、高效、經(jīng)濟(jì)的農(nóng)藥。

　　第五條國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門負(fù)責(zé)全國的農(nóng)藥登記和農(nóng)藥監(jiān)督管理工作。省、自治區(qū)、直轄市政府農(nóng)業(yè)行政主管部門協(xié)助國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門做好本行政區(qū)域內(nèi)的農(nóng)藥登記，并負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的農(nóng)藥監(jiān)督管理工作。縣級政府和設(shè)區(qū)的市、自治州政府的農(nóng)業(yè)行政主管部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的農(nóng)藥監(jiān)督管理工作。

　　縣級以上各級政府其他有關(guān)部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)有關(guān)的農(nóng)藥監(jiān)督管理工作。

　　第二章農(nóng)藥登記

　　第六條國家實行農(nóng)藥登記制度。

　　生產(chǎn)(包括原藥生產(chǎn)、制劑加工和分裝，下同)農(nóng)藥和進(jìn)口農(nóng)藥，必須進(jìn)行登記。

　　第七條國內(nèi)首次生產(chǎn)的農(nóng)藥和首次進(jìn)口的農(nóng)藥的登記，按照下列三個階段進(jìn)行：

　　(一)田間試驗階段：申請登記的農(nóng)藥，由其研制者提出田間試驗申請，經(jīng)批準(zhǔn)，方可進(jìn)行田間試驗;田間試驗階段的農(nóng)藥不得銷售。

　　(二)臨時登記階段：田間試驗后，需要進(jìn)行田間試驗示范、試銷的農(nóng)藥以及在特殊情況下需要使用的農(nóng)藥，由其生產(chǎn)者申請臨時登記，經(jīng)國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門發(fā)給農(nóng)藥臨時登記證后，方可在規(guī)定的范圍內(nèi)進(jìn)行田間試驗示范、試銷。

　　(三)正式登記階段：經(jīng)田間試驗示范、試銷可以作為正式商品流通的農(nóng)藥，由其生產(chǎn)者申請正式登記，經(jīng)國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門發(fā)給農(nóng)藥登記證后，方可生產(chǎn)、銷售。

　　農(nóng)藥登記證和農(nóng)藥臨時登記證應(yīng)當(dāng)規(guī)定登記有效期限;登記有效期限屆滿，需要繼續(xù)生產(chǎn)或者繼續(xù)向中國出售農(nóng)藥產(chǎn)品的，應(yīng)當(dāng)在登記有效期限屆滿前申請續(xù)展登記。

　　經(jīng)正式登記和臨時登記的農(nóng)藥，在登記有效期限內(nèi)改變劑型、含量或者使用范圍、使用方法的，應(yīng)當(dāng)申請變更登記。

　　第八條依照本條例第七條的規(guī)定申請農(nóng)藥登記時，其研制者、生產(chǎn)者或者向中國出售農(nóng)藥的外國企業(yè)應(yīng)當(dāng)向國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門或者經(jīng)由省、自治區(qū)、直轄市政府農(nóng)業(yè)行政主管部門向國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門提供農(nóng)藥樣品，并按照國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門規(guī)定的農(nóng)藥登記要求，提供農(nóng)藥的產(chǎn)品化學(xué)、毒理學(xué)、藥效、殘留、環(huán)境影響、標(biāo)簽等方面的資料。

　　國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門所屬的農(nóng)藥檢定機構(gòu)負(fù)責(zé)全國的農(nóng)藥具體登記工作。省、自治區(qū)、直轄市政府農(nóng)業(yè)行政主管部門所屬的農(nóng)藥檢定機構(gòu)協(xié)助做好本行政區(qū)域內(nèi)的農(nóng)藥具體登記工作。

　　第九條國務(wù)院農(nóng)業(yè)、林業(yè)、工業(yè)產(chǎn)品許可管理、衛(wèi)生、環(huán)境保護(hù)、糧食部門和全國供銷合作總社等部門推薦的農(nóng)藥管理專家和農(nóng)藥技術(shù)專家，組成農(nóng)藥登記評審委員會。

　　農(nóng)藥正式登記的申請資料分別經(jīng)國務(wù)院農(nóng)業(yè)、工業(yè)產(chǎn)品許可管理、衛(wèi)生、環(huán)境保護(hù)部門和全國供銷合作總社審查并簽署意見后，由農(nóng)藥登記評審委員會對農(nóng)藥的產(chǎn)品化學(xué)、毒理學(xué)、藥效、殘留、環(huán)境影響等作出評價。根據(jù)農(nóng)藥登記評審委員會的評價，符合條件的，由國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門發(fā)給農(nóng)藥登記證。

　　第十條國家對獲得首次登記的、含有新化合物的農(nóng)藥的申請人提交的其自己所取得且未披露的試驗數(shù)據(jù)和其他數(shù)據(jù)實施保護(hù)。

　　自登記之日起6年內(nèi)，對其他申請人未經(jīng)已獲得登記的申請人同意，使用前款數(shù)據(jù)申請農(nóng)藥登記的，登記機關(guān)不予登記;但是，其他申請人提交其自己所取得的數(shù)據(jù)的除外。

　　除下列情況外，登記機關(guān)不得披露第一款規(guī)定的數(shù)據(jù)：

　　(一)公共利益需要;

　　(二)已采取措施確保該類信息不會被不正當(dāng)?shù)剡M(jìn)行商業(yè)使用。

　　第十一條生產(chǎn)其他廠家已經(jīng)登記的相同農(nóng)藥產(chǎn)品的，其生產(chǎn)者應(yīng)當(dāng)申請辦理農(nóng)藥登記，提供農(nóng)藥樣品和本條例第八條規(guī)定的資料，由國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門發(fā)給農(nóng)藥登記證。

　　第三章農(nóng)藥生產(chǎn)

　　第十二條農(nóng)藥生產(chǎn)應(yīng)當(dāng)符合國家農(nóng)藥工業(yè)的產(chǎn)業(yè)政策。

　　第十三條開辦農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)(包括聯(lián)營、設(shè)立分廠和非農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)設(shè)立農(nóng)藥生產(chǎn)車間)，應(yīng)當(dāng)具備下列條件，并經(jīng)企業(yè)所在地的省、自治區(qū)、直轄市工業(yè)產(chǎn)品許可管理部門審核同意后，報國務(wù)院工業(yè)產(chǎn)品許可管理部門批準(zhǔn);但是，法律、行政法規(guī)對企業(yè)設(shè)立的條件和審核或者批準(zhǔn)機關(guān)另有規(guī)定的，從其規(guī)定：

　　(一)有與其生產(chǎn)的農(nóng)藥相適應(yīng)的`技術(shù)人員和技術(shù)工人;

　　(二)有與其生產(chǎn)的農(nóng)藥相適應(yīng)的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境;

　　(三)有符合國家勞動安全、衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的設(shè)施和相應(yīng)的勞動安全、衛(wèi)生管理制度;

　　(四)有產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和產(chǎn)品質(zhì)量保證體系;

　　(五)所生產(chǎn)的農(nóng)藥是依法取得農(nóng)藥登記的農(nóng)藥;

　　(六)有符合國家環(huán)境保護(hù)要求的污染防治設(shè)施和措施，并且污染物排放不超過國家和地方規(guī)定的排放標(biāo)準(zhǔn)。

　　農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)經(jīng)批準(zhǔn)后，方可依法向工商行政管理機關(guān)申請領(lǐng)取營業(yè)執(zhí)照。

　　第十四條國家實行農(nóng)藥生產(chǎn)許可制度。

　　生產(chǎn)有國家標(biāo)準(zhǔn)或者行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的農(nóng)藥的，應(yīng)當(dāng)向國務(wù)院工業(yè)產(chǎn)品許可管理部門申請農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。

　　生產(chǎn)尚未制定國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)但已有企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的農(nóng)藥的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市工業(yè)產(chǎn)品許可管理部門審核同意后，報國務(wù)院工業(yè)產(chǎn)品許可管理部門批準(zhǔn)，發(fā)給農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件。

　　第十五條農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)程進(jìn)行生產(chǎn)，生產(chǎn)記錄必須完整、準(zhǔn)確。

　　第十六條農(nóng)藥產(chǎn)品包裝必須貼有標(biāo)簽或者附具說明書。標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)緊貼或者印制在農(nóng)藥包裝物上。標(biāo)簽或者說明書上應(yīng)當(dāng)注明農(nóng)藥名稱、企業(yè)名稱、產(chǎn)品批號和農(nóng)藥登記證號或者農(nóng)藥臨時登記證號、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證號或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件號以及農(nóng)藥的有效成份、含量、重量、產(chǎn)品性能、毒性、用途、使用技術(shù)、使用方法、生產(chǎn)日期、有效期和注意事項等;農(nóng)藥分裝的，還應(yīng)當(dāng)注明分裝單位。

　　第十七條農(nóng)藥產(chǎn)品出廠前，應(yīng)當(dāng)經(jīng)過質(zhì)量檢驗并附具產(chǎn)品質(zhì)量檢驗合格證;不符合產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的，不得出廠。

　　第四章農(nóng)藥經(jīng)營

　　第十八條下列單位可以經(jīng)營農(nóng)藥：

　　(一)供銷合作社的農(nóng)業(yè)生產(chǎn)資料經(jīng)營單位;

　　(二)植物保護(hù)站;

　　(三)土壤肥料站;

　　(四)農(nóng)業(yè)、林業(yè)技術(shù)推廣機構(gòu);

　　(五)森林病蟲害防治機構(gòu);

　　(六)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè);

　　(七)國務(wù)院規(guī)定的其他經(jīng)營單位。經(jīng)營的農(nóng)藥屬于化學(xué)危險物品的，應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)規(guī)定辦理經(jīng)營許可證。

　　第十九條農(nóng)藥經(jīng)營單位應(yīng)當(dāng)具備下列條件和有關(guān)法律、行政法規(guī)規(guī)定的條件，并依法向工商行政管理機關(guān)申請領(lǐng)取營業(yè)執(zhí)照后，方可經(jīng)營農(nóng)藥：

　　(一)有與其經(jīng)營的農(nóng)藥相適應(yīng)的技術(shù)人員;

　　(二)有與其經(jīng)營的農(nóng)藥相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施、安全防護(hù)措施和環(huán)境污染防治設(shè)施、措施;

　　(三)有與其經(jīng)營的農(nóng)藥相適應(yīng)的規(guī)章制度;

　　(四)有與其經(jīng)營的農(nóng)藥相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度和管理手段。

　　第二十條農(nóng)藥經(jīng)營單位購進(jìn)農(nóng)藥，應(yīng)當(dāng)將農(nóng)藥產(chǎn)品與產(chǎn)品標(biāo)簽或者說明書、產(chǎn)品質(zhì)量合格證核對無誤，并進(jìn)行質(zhì)量檢驗。

　　禁止收購、銷售無農(nóng)藥登記證或者農(nóng)藥臨時登記證、無農(nóng)藥生產(chǎn)許可證或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件、無產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和產(chǎn)品質(zhì)量合格證和檢驗不合格的農(nóng)藥。

　　第二十一條農(nóng)藥經(jīng)營單位應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)規(guī)定做好農(nóng)藥儲備工作。

　　貯存農(nóng)藥應(yīng)當(dāng)建立和執(zhí)行倉儲保管制度，確保農(nóng)藥產(chǎn)品的質(zhì)量和安全。

　　第二十二條農(nóng)藥經(jīng)營單位銷售農(nóng)藥，必須保證質(zhì)量，農(nóng)藥產(chǎn)品與產(chǎn)品標(biāo)簽或者說明書、產(chǎn)品質(zhì)量合格證應(yīng)當(dāng)核對無誤。

　　農(nóng)藥經(jīng)營單位應(yīng)當(dāng)向使用農(nóng)藥的單位和個人正確說明農(nóng)藥的用途、使用方法、用量、中毒急救措施和注意事項。

　　第二十三條超過產(chǎn)品質(zhì)量保證期限的農(nóng)藥產(chǎn)品，經(jīng)省級以上政府農(nóng)業(yè)行政主管部門所屬的農(nóng)藥檢定機構(gòu)檢驗，符合標(biāo)準(zhǔn)的，可以在規(guī)定期限內(nèi)銷售;但是，必須注明“過期農(nóng)藥”字樣，并附具使用方法和用量。

　　第五章農(nóng)藥使用

　　第二十四條縣級以上各級政府農(nóng)業(yè)行政主管部門應(yīng)當(dāng)根據(jù)“預(yù)防為主，綜合防治”的植保方針，組織推廣安全、高效農(nóng)藥，開展培訓(xùn)活動，提高農(nóng)民施藥技術(shù)水平，并做好病蟲害預(yù)測預(yù)報工作。

　　第二十五條縣級以上地方各級政府農(nóng)業(yè)行政主管部門應(yīng)當(dāng)加強對安全、合理使用農(nóng)藥的指導(dǎo)，根據(jù)本地區(qū)農(nóng)業(yè)病、蟲、草、鼠害發(fā)生情況，制定農(nóng)藥輪換使用規(guī)劃，有計劃地輪換使用農(nóng)藥，減緩病、蟲、草、鼠的抗藥性，提高防治效果。

　　第二十六條使用農(nóng)藥應(yīng)當(dāng)遵守農(nóng)藥防毒規(guī)程，正確配藥、施藥，做好廢棄物處理和安全防護(hù)工作，防止農(nóng)藥污染環(huán)境和農(nóng)藥中毒事故。

　　第二十七條使用農(nóng)藥應(yīng)當(dāng)遵守國家有關(guān)農(nóng)藥安全、合理使用的規(guī)定，按照規(guī)定的用藥量、用藥次數(shù)、用藥方法和安全間隔期施藥，防止污染農(nóng)副產(chǎn)品。

　　劇毒、高毒農(nóng)藥不得用于防治衛(wèi)生害蟲，不得用于蔬菜、瓜果、茶葉和中草藥材。

　　第二十八條使用農(nóng)藥應(yīng)當(dāng)注意保護(hù)環(huán)境、有益生物和珍稀物種。

　　嚴(yán)禁用農(nóng)藥毒魚、蝦、鳥、獸等。

　　第二十九條林業(yè)、糧食、衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)加強對林業(yè)、儲糧、衛(wèi)生用農(nóng)藥的安全、合理使用的指導(dǎo)。

　　第六章其他規(guī)定

　　第三十條任何單位和個人不得生產(chǎn)未取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件的農(nóng)藥。

　　任何單位和個人不得生產(chǎn)、經(jīng)營、進(jìn)口或者使用未取得農(nóng)藥登記證或者農(nóng)藥臨時登記證的農(nóng)藥。

　　進(jìn)口農(nóng)藥應(yīng)當(dāng)遵守國家有關(guān)規(guī)定，貨主或者其代理人應(yīng)當(dāng)向海關(guān)出示其取得的中國農(nóng)藥登記證或者農(nóng)藥臨時登記證。

　　第三十一條禁止生產(chǎn)、經(jīng)營和使用假農(nóng)藥。

　　下列農(nóng)藥為假農(nóng)藥：

　　(一)以非農(nóng)藥冒充農(nóng)藥或者以此種農(nóng)藥冒充他種農(nóng)藥的;

　　(二)所含有效成份的種類、名稱與產(chǎn)品標(biāo)簽或者說明書上注明的農(nóng)藥有效成份的種類、名稱不符的。

　　第三十二條禁止生產(chǎn)、經(jīng)營和使用劣質(zhì)農(nóng)藥。

　　下列農(nóng)藥為劣質(zhì)農(nóng)藥：

　　(一)不符合農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的;

　　(二)失去使用效能的;

　　(三)混有導(dǎo)致藥害等有害成份的。

　　第三十三條禁止經(jīng)營產(chǎn)品包裝上未附標(biāo)簽或者標(biāo)簽殘缺不清的農(nóng)藥。

　　第三十四