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醫院藥庫管理制度

時間：2024-11-19 11:35:11 敏冰制度

醫院藥庫管理制度（通用11篇）

　　隨著社會不斷地進步，制度使用的頻率越來越高，制度是國家機關、社會團體、企事業單位，為了維護正常的工作、勞動、學習、生活的秩序，保證國家各項政策的順利執行和各項工作的正常開展，依照法律、法令、政策而制訂的具有法規性或指導性與約束力的應用文。想學習擬定制度卻不知道該請教誰？下面是小編為大家收集的醫院藥庫管理制度，僅供參考，大家一起來看看吧。

醫院藥庫管理制度（通用11篇）

　　醫院藥庫管理制度 1

　　為了規范醫院藥庫管理，保障用藥安全、有效，根據《醫療機構管理條列》及《實施細則》、《中華人民共和國藥品管理法》及《實施條列》等法律法規制定本制定。

　　一、人員管理

　　從事藥品質量管理、購進、驗收、保管、調配工作人員應接受藥事法律、法規及專業知識培訓，并建立個人檔案。直接接觸藥品的人員，每年應當在藥品監督管理部門制定的醫療機構或者疾病預防控制機構進行健康體檢，并建立健康檔案。

　　二、藥品管理

　　1、藥品的購進與驗收：購進藥品應當以質量為前提，嚴格審核供貨單位、購進藥品及銷售人員的資質，并建立供貨單位檔案。驗收人員要逐批驗收藥品的品名、規格、廠家、包裝、標簽、說明書、合格證明和其他標示（進口藥品要有進口藥品檢驗單）：做到票、帳、物相符。

　　2、藥品的保管：

　　設置與診療范圍和用藥規模相適應的.、與診療區和治療區分開的藥房、藥庫。對儲存有特殊要求的藥品應當按照藥品說明書或包裝上標注的條件及有關規定儲存。庫存藥品每月養護一次，陳列藥品每月養護一次，重點藥品（貴重藥品）每半月養護一次；對影響藥品質量的隱患應當及時排除；對過期、污染或變質得不合格產品，應當按照有關規定及時予以處理。

　　3、藥品的調配：

　　藥品調配人員必須必須具備藥學專業技術相關資格。調配的藥品應當與診療范圍相適應，必須憑注冊的執業醫師、職業助理醫師或鄉村醫師開具的處方或者醫囑進行，非經醫師開具處方不得調配藥品。藥品發放應當遵循“先產先出”、“近效期先出”和按批號發放的原則。保持工作環境衛生整潔；使用的容具和工具應定期清潔、消毒，防止污染藥品；拆零時不得裸手接觸藥品。在完成處方調配后，必須按照有關規定妥善保存處方。

　　4、中藥飲片的管理：

　　從事中藥飲片采購、存放、保管、調劑等工作的人員應當經過相應的專業技術的資格證書。中藥飲片調劑人員在調配處方時，應當按照《處方管理辦法》和中藥飲片調劑的規程的有關規定進行審方和調劑。調配每劑重量誤差應當在±5%以內。

　　5、藥品安全突發事件應急處理：

　　藥品安全突發事件應急工作，應當遵循預防為主、常備不懈的方針，貫徹統一領導、分級負責、反應及時、處置果斷、依法處理的原則。藥品安全突發事件發生后，應當立即逐級向所在地食品藥品監督管理部門報告，

　　醫院藥庫管理制度 2

　　1、藥品倉庫的藥品僅供本科實驗教學使用，除此之外，一般不能用于其他用途。

　　2、藥品存放要搞好科學管理，做到分類清楚，標志明顯，排列有序，堆放整齊，零整分開，安全整潔；存放藥品的柜子管理好，并搞好維護保養工作，防止霉爛變質，發現問題及時采取相應措施。

　　3、當出現化學品斷貨現象必須先征得管理人員同意，方可取用，并及時采購補回。

　　4、定期檢查倉庫藥品安全和數量，保證正常的供應，盡量避免積壓，對于包裝陳舊，過期失效的`藥品，必須及時清理；如有不再使用或很少使用的藥品，要及時轉出，以便物盡其用，避免浪費。

　　5、采購藥品和藥品進庫，要做好登記，并根據驗收單檢查外觀，質量，品質等及時驗收。驗收中發現數量短缺，質量或憑證不符等情況必須立即與有關經辦人聯系處理，藥品驗收完畢后要及時上架，按科學管理要求擺放，不能隨意擺放。

　　6、管理人員進入藥品倉庫取藥品必須做好登記。

　　7、加強安全防范意識，上班后要開窗通風，下班前要關好門窗，切斷電源和鎖好門。

　　8、庫房內嚴禁吸煙和使用明火，外人不得進入庫房，發現安全隱范應立即報告。

　　醫院藥庫管理制度 3

　　1、試劑、藥品庫房的門窗向外開，保持良好通風。水泥地面要墊木板或鋪沙土，窗戶應裝毛玻璃或白鉛油，防止日光曬入。

　　2、試劑、藥品不得與其他物品混存，要分類放置。

　　3、庫房應安裝防爆式電燈，電線穿管，電閘應設在庫外防雨處。

　　4、庫內溫度保持在35℃以下，在夏季對低沸點的.藥品要采取降溫措施。

　　5、嚴禁吸煙，禁止明火照明或明火作業。

　　6、嚴禁在庫內分裝配料。

　　7、庫房管理員要經常檢查，發現包裝滲漏要及時處理。

　　8、要及時處理廢舊包裝物品，不得在庫內堆放。

　　9、庫內要配備相應的滅火器材。

　　10、劇毒品要專人專柜保管。領用時必須由兩人同時在現場。

　　醫院藥庫管理制度 4

　　一、根據本院醫療需要，編制藥品購置計劃，經科主任審查，報院長批準后執行。

　　二、采購時應嚴格執行采購計劃。對質量有疑、蟲蛀、霉爛、變質、失效、假藥等，嚴禁采購、入庫。

　　三、購入、調進或退庫的藥品，由采購人或經手人根據原始單據填寫入庫單，會同保管人員，共同對藥品數量、質量進行驗收，合格無誤，方可入庫存。驗收人員須在單據上簽字蓋章，以示負責。采購人員憑驗收簽字后的'發票，辦理財務報銷手續。

　　四、應定期對庫存藥品進行檢查，注意藥庫室內溫度、濕度、通風及光線等，防止蟲蛀、鼠咬、發霉、泛油、變色、風化等。藥材倉庫應定期熏倉。藥品應按其性質分類定位存放，標簽醒目。庫房應保持整潔。每季進行一次清庫查點，合理報損，做到帳物相符。

　　五、毒性藥品應嚴格按有關規定管理。貴重藥品應專人專柜加鎖保管，嚴格執行領發手續，及時清點，做到帳物相符。

　　六、領藥時應提前編造領藥單，保管員根據庫存量填寫出庫單，并由領藥人點數簽字，一式三聯作出庫、記帳、領藥憑證。藥庫不得配發處方。搶救病人急需配發時，應及時補辦手續，不得憑處方記帳。

　　七、凡需加工炮制的藥材，由加工炮制人員領出，按要求加工炮制后，重新入庫。入庫前保管員對數量、質量進行驗收，損耗應在規定限度內。

　　八、藥品統計報表應做到正確及時，藥品實行數量統計、金額管理。認真執行藥價政策。

　　九、中成藥管理可參照西藥庫管理制度執行。

　　醫院藥庫管理制度 5

　　1.做好中成藥、飲片的采購、養護、供應工作，做到品種齊全，不脫銷、不積壓，保證醫療和科研用藥需要。

　　2.入庫時必須認真驗收，對品種、真偽、數量、價格、產地、等級都要認真查對，不合格品不得入庫。

　　3.發出藥品、中藥飲片，須憑調撥單，經過核對，雙方簽字后方可發出。

　　4.庫存的藥品、中藥飲片要分類定位存放。藥品與中藥飲片要區分陳列。中藥飲片要按照其性質、性狀分類保管，易蟲蛀、霉變和滯銷的品種必須經常養護。做到勤查、勤翻、防潮、防霉、防鼠、防蛀。

　　5.出入庫要及時做賬，定期盤庫清點，做到賬物相符。發現積壓、變質藥品要及時報告處理。

　　6.加強與藥房的聯系，及時通知暫缺或新到的.藥品品種。 7.發現差錯及時登記，重大差錯事故要向領導匯報。界定責任，當事人承擔相應責任。 8.做好庫區安全和衛生工作，防火防盜。庫內嚴禁吸煙。閑雜人員不準進入庫區，不得在庫區會客。經常對庫房進行清掃，保持庫房整齊、清潔。

　　9.嚴格溫濕度計使用與記錄，保持庫區干燥。熟悉各類滅火器材的使用。對各類賬據應及時進行登記整理，每年按分類裝訂成冊保存五年備查。

　　醫院藥庫管理制度 6

　　1.購進調入藥品要及時驗收，貴重、毒性藥品入庫前須二人以上共同驗收，驗收時必須按原始憑證逐項檢查數量、規格、中成藥品批準文號、批號、期效、注冊商標、外觀質量、中藥材的真偽優劣及飲片的炮制質量等，認真如實填寫質量驗收記錄并簽名。驗收合格的'藥品入合格品庫，對不符合要求和質量標準的應根據情況查明更正或退換；凡變質失效和偽劣藥品應拒絕入庫，并上報縣藥品監督管理局。

　　2.庫存藥品必須建立電腦帳頁，要按發票和領藥單據及時登帳，做好金額管理、數量統計，做到出入有據、帳物相符。貴重藥品要求每月核對帳目，庫存藥品必須每季盤點一次做好銷存統計工作，發現問題應及時報告并處理。

　　3.倉儲藥品實行色標管理，并按其性質分類定位存放。藥品不得倒置，中藥飲片應裝入缸甏、鐵皮箱等容器；中藥材應上架存放；毒性藥品必須按毒性藥品管理制度管理，要排放整齊，保持清潔衛生。每月定期通過電腦查詢藥品有效期報警。定期檢查藥品有無潮濕變質、中藥飲片有無霉變、蟲蛀、走油等，特別是梅季更應勤查勤曬。

　　4.藥品出庫應遵守先進先出的原則。藥庫管理人員要經常與臨床聯系，溝通藥品供應情況，對長期積壓的藥品應及時報告科主任或通知醫院藥事管理委員會處理，對過期變質或破損的藥品應及時辦理報損手續。

　　5.藥品發放應依據電腦中發藥信息或領藥單發放。領發時必須點清數量，如有不符應立即核對更正，藥庫不得憑處方直接發放藥品。凡霉變、混有雜質、品名不清和不符合藥用質量要求的藥品一律不得發放使用。

　　6.注意安全，庫內嚴禁吸煙，防止火災，下班前注意關鎖門窗，注意防盜。

　　醫院藥庫管理制度 7

　　一、藥庫工作人員要嚴格遵守國家有關法律和xxx策，廉潔奉公，忠于職守。

　　二、藥品進貨應參加本行xxx區的集中招標或跟標采購，或從藥品監督部門批準的醫藥經營單位內購入，進貨單位應“三證”俱全。

　　三、采購藥品時應注意“三標”（省、市、自治區的'批準文號、生產批號、注冊商標）是否齊全，嚴禁購入“三無”藥品。

　　四、購藥計劃每月由藥庫人員根據本院臨床需要、用藥規律、庫存情況編制，經藥劑科主任審核，報分管院長或藥事委員會批準后執行。

　　五、采購員應掌握市場信息，配合臨床做好藥品供應工作，藥品采購須按照計劃簽訂合同，經科主任簽字后生效。

　　六、臨床科室需購進的新、特藥品，由各科填寫采購申請單，由所在科室主任、分管院長簽字，經藥事管理委員會審核同意后方可列入進貨計劃。

　　七、藥品入庫時，應嚴格按照合同、單據對藥品種類、產地、規格、質量、數量、效期進行入庫驗收登記。

　　八、藥品入庫后，應按藥品性質和種類分類存放，毒、麻、限劇藥品及化學試劑保管應按有關文件執行。

　　九、藥庫保管人員要定期對庫存藥品清點、核對，注意通風、干燥、采光、防潮、防止醫藥的霉變、蟲蛀及過期失效。

　　十、藥物種類、數量、質量和使用期限要有明確的登記。

　　十一、藥品統計報表應做到正確、及時，按期報送有關科室和部門。

　　十二、微機室操作人員應做好微機的保養和維護工作，及時、準確地做好各項統計。

　　十三、藥庫必須做好安全防火工作。

　　醫院藥庫管理制度 8

　　（一）計劃采購

　　1．根據本院的業務需要性質和工作范圍及不同季節的發病情況，請領計劃及庫存情況，編造藥品的年、季、月采購計劃。經藥劑科主任審批及報請分管院長批準后采購，中西藥品的庫存定額在供應正常情況下一般限定2~4個月庫存，特殊情況可適當調整。

　　2．采購計劃一式兩份，一份送藥材公司，一份留底備查，外地采購藥品需經科主任和分管院長批準。

　　3．按“藥品管理法”規定進行藥品采購，不得購進偽藥劣藥和非藥用品，采購人員應自覺遵守財務管理制度，廉潔自愛，自覺遵守國家的法律、法令，把好藥品質量關，保證人民用藥安全。

　　4．堅持按正規渠道進行，嚴禁由私人手中購進藥品。

　　（二）倉庫保管

　　1.庫存藥品應按藥物性質分類保管，要注意室內溫度、濕度，通風避光及藥品經常涼曬和蒸，以防霉變、蟲蛀、鼠咬及化學污染等。

　　2.藥庫必須建立健全各種帳卡，統計登記和特殊藥品的標記做到帳物相符。

　　3.每月清查核對帳目一次，年終徹底盤點并核對帳目做金額核算，以便掌握全年藥品的.進銷情況和合理庫存。

　　4．保管人調高動時，必須履行交接手續，并由科主任監交，交接雙方和監交人均應在帳卡上表格上簽字以示負責任。

　　5．各科室應有領藥預領單，定期到藥庫領取藥品，只要庫房有的藥品或病房需要，可隨時領取。

　　6．實發藥品由保管人員填寫出庫單，一式三聯，雙方簽字，第一聯保管記帳，第二聯藥材會計記帳，第三聯交領藥單位。

　　7．藥庫不得配發處方，未經領導同意，不得對外代收、代購、轉讓藥品。

　　8．有關毒劇藥品的領發，應按毒限劇藥管理制度的規定執行。

　　醫院藥庫管理制度 9

　　藥品驗收制度

　　（一）為規范購進藥品驗收行為，保證藥品質量，依照《藥品管理法》及《藥品管理法實施條例》、《山東省藥品使用條例》等有關法律法規，特制定本制度。

　　（二）、醫療機構應建立健全藥品入庫驗收制度，以防假劣藥品進入藥房，切實保證藥品質量完好，數量準確。

　　（三）驗收人員必須依據藥品購進憑證，對照藥品驗明藥品名稱、規格、批準文號、注冊商標、有效期、數量、生產企業、生產批號、供貨單位及藥品合格證等，并對其外觀質量、包裝進行感觀檢查。發現質量不合格或可疑，應拒收，單獨存放，作好標記，并立即上報醫療機構負責人。

　　（四）凡驗收合格入庫的藥品，必須詳細填寫檢查驗收記錄，驗收員要簽字蓋章。檢查驗收記錄必須完整、準確。檢查驗收記錄保存至超過藥品有效期后一年，但不得少于三年。

　　藥品儲存制度

　　（一）為加強藥品的管理，保證藥品質量，根據《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》等法規法規，特制定本制度。

　　（二）藥品要按照安全、方便、節約的原則，合理使用藥品，“五距"適當，堆碼合理、整齊、牢固、無倒置現象。

　　（三）儲存藥品與地面、墻、頂之間應有相應間距或隔離措施。藥品與墻、屋頂（梁）及散熱器的間距不小于30厘米；與地面間距不小于10厘米。

　　（四）根據季節、氣候變化，做好溫濕度管理工作，堅持每日二次觀測并記錄“溫濕度記錄表”，并根據具體情況和藥品的性質及時調節溫濕度，確保藥品儲存安全。

　　（五）藥品存放實行色標管理。待驗區、退貨區為黃色；合格藥品區、發貨區為綠色；不合格藥品區為紅色。

　　（六）藥房的安全及分類儲存工作，藥品實行分開擺放，即：

　　1、藥品與非藥品分開；

　　2、處方藥與非處方藥分開；

　　3、內服藥與外用藥分開；

　　4、性質相互影響、容易串味的藥品分開存放；

　　5、品名和外包裝容易混淆的品種分開存放；

　　6、特殊管理藥品要雙人、專柜、專帳管理。

　　（七）庫存藥品要按批號順序存放，不合格藥品要單獨存放，并有明顯標志。

　　（八）應定期檢查庫存藥品的質量，做好檢查養護記錄。

　　（九）保持庫房、貨架的清潔衛生，定期進行掃除和消毒，做好防盜、防火、防潮、防腐、防污染、防鼠等工作。

　　藥品陳列制度

　　（一）為規范藥品陳列行為，保證藥品質量，根據《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》等法規法規，特制定本制度。

　　（二）陳列藥品應配備專用貨架（柜），應保持清潔衛生。

　　（三）陳列藥品應根據品種劑型或用途分類擺放。藥品與非藥品、內服藥與外用藥品、拆零藥品應分開擺放，做到放置準確，字跡清晰。

　　（四）凡質量有疑問的藥品，一律不予上柜。

　　（五）每天定時對溫、濕度進行記錄，溫、濕度超出范圍時，應及時采取調控措施并予以記錄。

　　（六）陳列藥品每月至少檢查養護一次。對檢查出的過期失效、污染或變質等不合格藥品應及時清理，并盡快向質量管理部門匯報。

　　（七）拆零藥品存放于拆零專柜，并保留原包裝的標簽。

　　（八）危險藥品和特殊管理藥品不得陳列或只陳列空包裝。

　　藥品調配和處方審核管理制度

　　（一）處方調劑人員必須經專業或崗位培訓，考試合格并取得職業資格證書后方可上崗。

　　（二）審方人員收到處方后，認真審查處方的姓名、年齡、性別、藥品劑量及處方醫師簽章，如有藥品名稱書寫不清，藥味重復及超劑量等情況，就向顧客說明情況，經原處方醫師更正或重新簽章后方可配方，否則拒絕調劑。

　　（三）對處方所列藥品不得擅自更改或代用。

　　（四）調配處方時，應按處方依次進行，調配完畢，經核對無誤后，調配及核對人均應簽章，再投藥給顧客。

　　（五）發藥時應認真核對患者姓名、數量。

　　（六）中藥飲片的質量管理和調配，應符合《醫院中藥飲片管理規范》要求，不錯斗、串斗，不生蟲、霉變。

　　（七）處方藥必須憑處方銷售，并做好記錄，處方留存按規定執行。

　　拆零藥品管理制度

　　（一）拆零藥品是指藥房銷售藥品的最小單元不能明確說明藥品名稱、規格、用法、用量、有效期等內容的藥品。

　　（二）藥品拆零應集中存放，盛器應保持原包裝標簽。

　　（三）藥房應設專門的拆零專柜，須配備基本的拆零用具：藥匙、有蓋方盤、服藥袋、一次性手套、口罩、75％酒精棉球。

　　（四）藥劑人員調配處方拆零時，不得裸手直接接觸藥品，工作環境、使用工具應定期清洗或消毒，并有記錄。調配、拆零藥品，應根據需要設立相對獨立的`場所或專用操作臺，并保持清潔衛生，防止污染藥品。

　　（五）直接接觸拆零藥品的包裝材料或容器應清潔衛生，并在包裝袋上標明藥品通用名稱、規格、用法、用量、批號、有效期、醫療機構名稱、調配日期等內容。

　　（六）拆零后的剩余藥品裝入原瓶密閉，放入拆零專柜。

　　（七）拆零計量、計價要準確無誤，不得損害病人的利益。

　　（八）計算工具、調劑工具、包裝用品應保持齊全、完好、衛生。

　　（九）拆零藥品要注意其有效期，超過有效期的藥品不得銷售。拆零藥品不得混批包裝，拆零藥品原包裝應保存至該被拆藥品使用完畢。

　　（十）對拆零的藥品要隨時嚴格的登記，登記的內容為：拆零日期、品名、劑型、規格、批號、有效期、拆零數量、售完時間等內容，其記錄至少應保存一年。

　　不合格藥品管理制度

　　（一）為嚴格不合格藥品的質量管理，嚴防不合格藥品進入或流出，確保消費者用藥安全有效，根據《藥品管理法》《藥品流通監督管理辦法》和《藥品經營質量管理規范》的要求，特制定本制度。

　　（二）設立不合格藥品存放處，有明顯標志（紅色），專人專帳管理。

　　（三）不合格藥品的界定：

　　1、內外包裝不符合規定標準的藥品；

　　2、藥監部門通告不合格的藥品；

　　3、超過有效期的藥品；

　　4、檢驗部門出具不合格檢驗報告書的藥品。

　　（四）驗收員發現不合格或懷疑有質量問題的藥品，經質管員確認，有權拒收。

　　（五）對藥監部門抽查不合格的藥品，應及時按規定處理并做好處理記錄。

　　（六）明確為不合格的藥品仍繼續銷售的，按崗位責任制的有關規定予以處理，造成嚴重后果的依法予以處罰。

　　（七）不合格藥品的報損、銷毀按照《不合格藥品處理程序》辦理，不得擅自銷毀不合格藥品。

　　（八）不合格藥品的確認、報告、報損、及銷毀要有完善的手續和記錄，并按程序和要求逐級上報。

　　藥品不良反應報告制度

　　（一）為加強對上市藥品的安全監管，確保人體用藥安全有效，根據《藥品管理法》、《山東省藥品使用條例》、《藥品不良反應報告和監測管理辦法》規定，制定本制度。

　　（二）醫療機構設專（兼）職人員負責本醫療機構藥品不良反應報告和監測的具體工作。負責本醫療機構所用藥品不良反應事件的情況收集、記錄、上報工作。

　　（三）藥品不良反應監測員負責與本地藥品不良反應監測中心的通聯，并用網絡填報藥品不良反應事件報告表。

　　（四）醫療機構要積極配合各級食品藥品監督管理部門、衛生行政部