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衛生室管理制度

時間：2024-10-13 11:19:20 制度

衛生室管理制度

　　現如今，制度使用的頻率越來越高，制度是指要求大家共同遵守的辦事規程或行動準則。那么制度怎么擬定才能發揮它最大的作用呢？下面是小編精心整理的衛生室管理制度，僅供參考，歡迎大家閱讀。

衛生室管理制度

衛生室管理制度 1

　　一、村衛生室藥品必須由具有藥品經營資質的藥品批發企業配送或由鎮衛生院（或社區衛生服務中心）代購，不得自行采購。采購藥品應遵照區（縣）衛生局規定的`"用藥目錄品種。

　　二、購進藥品必須對藥品的內外包裝、標識、外觀性狀進行檢查，并有真實完整的驗收，驗收記錄和配送清單應保存至藥品有效期后一年。驗收時發現不符合質量要求的藥品應拒收。

　　三、藥品必須儲存在村衛生室藥房（庫）內，不得存放于其他場所。藥品存放應符合其性能要求，有避光、通風、防潮、防霉、防污染等措施。冷藏藥品放置冰箱，溫度控制在2—10℃，陰涼處存放藥品控制在20℃以下，常溫存放藥品控制在30℃以下，藥房相對濕度控制在45─75%。每天做好溫濕度和冰箱溫度監測記錄。

　　四、藥品做到分類陳列并有分類標志，藥品與非藥品、內服藥與外服藥、易串味與一般藥品分開存放，不合格藥品應單獨存放，并有紅色“不合格”標志。

　　五、藥箱保持清潔，拆零藥品必須保留原包裝及其標簽，不得重復使用舊藥瓶及其標簽。藥箱內不得存放冷藏藥品，需要使用時隨用隨取，使用后及時按要求存放。拆零藥袋必須注明品名、規格、用法、用量、批號。

　　六、定期檢查所有藥品質量并做好藥品養護記錄，發現不合格藥品要做好登記，及時報損。不合格藥品必須交由鄉鎮衛生院（或社區衛生服務中心）統一銷毀和處理。

　　七、藥品實行效期管理，先進先出，近期先用，效期一年內的藥品要有明顯標志，并做好記錄。

　　八、憑處方調配藥品應嚴格審核處方，詳細告知用法、用量、禁忌及注意事項，嚴防差錯事故的發生。

　　九、不得使用過期、失效、變質、污染等不合格藥品。

　　十、隨時收集藥品不良反應，并填寫《藥品不良反應/事件》，填報內容真實、完整、準確，隨時或每季度集中向轄區食品藥品監督管理分局，其中新的或嚴重的藥品不良反應應于發現之日起15日內報告，死亡病例及時報告。

衛生室管理制度 2

　　衛生室消毒管理制度旨在確保醫療環境的清潔衛生，預防交叉感染，保障患者及工作人員的健康安全。它涵蓋了消毒程序、設備管理、人員培訓、監督與評估等多個方面。

　　內容概述：

　　1、消毒程序：規定各類醫療器械、工作臺面、地面等消毒的具體步驟、頻率和標準。

　　2、設備管理：對消毒設備的'維護、使用、校準和更換進行規范。

　　3、人員培訓：強調衛生室工作人員的消毒知識和技能的定期培訓與考核。

　　4、監督與評估：設立定期檢查和隨機抽查機制，確保消毒制度的執行情況。

　　5、應急處理：制定應對突發污染事件的快速響應和消毒措施。

　　6、記錄與報告：要求詳細記錄消毒過程，并定期提交消毒效果報告。

衛生室管理制度 3

　　一、執行職務的'村衛生室醫生為責任報告人。

　　二、村衛生室發現法定傳染病病人或可疑病人、病原攜帶者應向所屬鄉鎮衛生院公共衛生科報告。

　　三、發現甲類傳染病和乙類傳染病中的肺炭疽、傳染性非典肺炎、脊髓灰質炎、人感染高致性禽流感的病人或疑似病人時，或發現其他傳染病和不明原因疾病暴發時，應于2小時內向鄉鎮衛生院報告，并由鄉鎮衛生院進行網絡直報。

　　四、對其他乙、丙類傳染病病人、疑似病人和規定報告的傳染病病原攜帶者在診斷后，于24小時內向所屬鄉鎮衛生院報告。

　　五、報告實行一人一病一登記，一人患兩種以上傳染病時必須另做登記。

　　六、村衛生室醫生應認真學習《傳染病防治法》，履行職責，對不報、漏報、遲報、隱瞞、謊報者參照《傳染病防治法》有關條款給予處罰。

　　七、積極配合上級業務部門做好疫情的核實工作。

衛生室管理制度 4

　　一、認真貫徹《學校衛生工作條例》嚴格執行《消毒管理辦法》，建立消毒管理制度，切實做好各種檢查器材和醫療器具的消毒工作，并接受衛生監督機構的監測評價。每周對小賣部和食堂的食品衛生進行一至二次的定期檢查并作好記載。

　　二、嚴格遵守學校的規章制度，按時上下班，熱情服務、和藹待人、認真負責，準確診斷用藥，因限技術和設備關系，對不能治療的病員應配合家長、老師及時送上一級醫院治療。

　　三、積極開展、督促、檢查、指導本校的健康衛生、婦幼保健工作，協助有關部門搞好師生體檢，預防、婦女病、兒童病的普查、普治工作。

　　四、藥品、器具的`購入應先提供購物計劃，審批后，由醫務室和專門人員一同辦理，做到多走、多看、多問、多講，維護學校利益，嚴禁做對學校利益有損害的事情，如有發現將按學校的管理制度嚴肅處理。

　　五、要認真搞好室內環境和個人衛生，著裝整潔。

　　xx學校

　　xx年xx月xx日

衛生室管理制度 5

　　1、遵守工作紀律。不遲到，不早退，工作時間不脫崗。

　　2、認真填寫門診日志，按時統計上報。

　　3、按規定建立各類檔案，要求管理規范化。

　　4、遵守無菌操作規程，堅持查對制度。

　　5、保持環境整潔，落實消毒措施，堅持定期紫外線消毒。

　　6、對戶及家庭病床，按規定訪視，體檢，提供咨詢。

　　7、協助開展計劃免疫，兒童保健門診和開展健康教育，心理咨詢，慢性病管理。

　　8、對疑難病癥患者及時會診、轉診，建立工作差錯、事故登記制度。

　　9、遵守財會制度及藥品、物品領取規定，嚴格保管，防火防盜。

　　10、開展便民服務項目，服務熱情，耐心，按標準收費，樹立良好醫德醫風。

衛生室管理制度 6

　　一、轄區環境衛生實行專人管理、專人負責。

　　二、轄區采用[定人、定地點、定時間、定任務、定質量"的`五定方式加強管理，進行標準化清掃保潔。

　　三、轄區內實行動態保潔，保潔員每日按規定時間、地點清掃劃分的責任片(區)。

　　四、根據轄區服務標準，對轄區內公共區域隨時保持清潔，雨天及時疏通排水溝。

　　五、環境衛生標準達到[六不"、[六凈"，即不見積水、不見積土、不見雜物、不漏收集、不亂倒垃圾、不見人畜糞及路面凈、路沿凈、雨水口凈、樹坑墻根凈、果殼箱凈。

　　六、裝修垃圾和生活垃圾日產日清，及時集中到指定地點。

　　七、落實檢查，考核措施，確保清潔衛生工作達標。

　　八、保潔人員在工作時間內，遇到轄區內有任何垃圾、廢棄物等不衛生現象，隨產隨清、隨叫隨到，保持衛生。

　　九、搞好環衛宣傳工作，提高業主的清潔衛生意識，共同創造優美、潔凈的物業環境。

　　十、根據季節及社區布置，及時做好除[四害"除蟲消毒工作。

衛生室管理制度 7

　　購進藥品質量管理制度

　　一、購進藥品時應選擇已通過藥品經營質量管理規范認證的藥品批發企業作為供應商；參加藥品集中招標的醫療機構應在中標企業購進藥品。并索取加蓋供貨單位原印章的《藥品生產許可證》或《藥品經營許可證》、《營業執照》復印件。

　　二、應對供貨單位銷售人員合法資質進行驗證。應索取銷售人員身份證復印件和供貨企業法人代表簽字或蓋章的銷售人員“授權委托書”。并對供貨企業銷售人員進行網上核查。

　　三、應有明確的書面質量條款合同或質量保證協議書。

　　四、購進藥品應索取合法票據（發票、供貨清單），并做到票、帳、貨相符，票據和憑證應按規定保存超過藥品有效期一年，但不得少于兩年。

　　五、購進藥品應建立真實完整的藥品購進記錄，藥品購進記錄應注明藥品通用名稱、劑型、規格、生產批號、有效期、生產廠商、供貨單位、購進數量、購進價格、購進日期等，記錄應保存三年以上。

　　六、購進進口藥品應同時索取加蓋供貨單位質量管理機構原印章的《進口藥品注冊證》或《醫藥產品注冊證》、《進口藥品批件》和《進口藥品檢驗報告書》或注明“已抽樣”并加蓋公章的《進口藥品通關單》復印件。購進國家食品藥品監督管理局規定批簽發的生物制品，應同時索取《生物制品批簽發合格證》復印件。

　　七、購進膠囊制劑應按照政策要求向供貨企業索取電子版質量檢驗報告書。

　　藥品驗收管理制度

　　一、驗收人員應對購進藥品進行逐批驗收；待驗收的藥品應放在待驗區，并在當日內驗收完畢。

　　二、驗收藥品應根據有關法律、法規規定，對藥品的外觀形狀、內外包裝、標簽、說明書及標識逐一進行檢查。

　　1、藥品的包裝和所附說明書應有生產企業名稱、地址、有藥品的品名、規格、批準文號、產品批號，生產日期，有效期等。

　　2、標簽或說明書上應有藥品的成分、適應癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應、注意事項及貯藏條件等。

　　3、中藥飲片及中藥材應有包裝，并附有質量合格的標志，每件包裝上，中藥材應標明品名、產地、日期、調出單位；中藥飲片外包裝應印有或貼有標簽，標明品名、規格、產地、生產企業、生產批號、生產日期等。

　　4、進口藥品。其內外包裝的標簽應有中文注明的藥品名稱、主要成分及注冊證號，其最小銷售單元應有中文說明書。應憑《進口藥品注冊證》或《醫藥產品注冊證》、《進口藥品批件》及《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通關單》驗收；進口預防性生物制品、血液制品應有《生物制品進口批件》復印件；進口藥材應有《進口藥材批件》復印件。

　　三、驗收合格的藥品方可入柜臺（貨架），并在驗收單上簽字或蓋章，并注明驗收合格字樣，對貨單不符、質量異常、包裝不牢固或破損、標志模糊或有其他問題的藥品，應不得入柜臺（貨架）。

　　四、驗收藥品應填寫藥品驗收記錄。

　　藥品保管儲存管理制度

　　一、應配備符合要求的底墊、貨架及避光、通風調溫等藥品儲存設施，在庫藥品應堆放整齊，離地距離不小于10cm，離墻頂、散熱器及墻壁距離不少于30cm。

　　二、在柜（架）藥品應分品種按批號分開堆放。藥品與非藥品、內服藥與外用藥分開存放，易串味藥品、中藥材、中藥飲片以及危險品等應分開存放。

　　三、二類藥品、醫療用毒性藥品等特殊管理的藥品應專柜存放，專人上鎖保管，專帳記錄，帳物相符。

　　四、應設置與其開展的診療業務相適應的藥房、藥庫，并根據藥品儲存要求逐步做到設置常溫庫（0—30攝氏度）、陰涼庫（不高于20攝氏度）、冷庫（柜臺）（2—10攝氏度）；藥房、藥庫相對濕度應保持在45%—75%之間，藥房、藥庫應配備溫濕度檢測設備。藥品養護人員，每天上下午應對藥房、藥庫各進行一次巡行，并認真做好溫、濕度記錄。發現溫、濕度異常，應立即采取措施進行調節。

　　五、藥房應做好防塵、防潮、防污染及防蟲、防鼠等相應的管理工作。

　　拆零藥品管理制度

　　一、拆零藥品是指所銷售藥品最小單元的包裝上，不能明確注明藥品名稱、規格、用法、用量、有效期等內容的藥品。

　　二、拆零藥品應設立專門拆零柜臺或貨架，并配備必要的拆零工具，如藥勺，藥盤、拆零藥袋等，并保持拆零工具清潔衛生。

　　三、拆零后的藥品，應相對集中存放于拆零藥柜（架），不能與其它藥品混放，拆零藥品應保留原包裝及標簽。

　　四、拆零藥品包裝袋應寫明藥品名稱、規格、用法、用量、有效期等內容。

　　五、藥品拆零時，如發現拆零藥品的內包裝及外觀質量可疑，應按不合格藥品處理程序處理，不得拆零使用、銷售。

　　不合格藥品管理制度

　　一、不合格藥品是指與國家藥品標準規定不相符的`藥品，以下為主要情形：

　　1、藥品內在質量不符合國家法定質量標準及有關規定。

　　2、藥品外觀質量不符合國家法定質量標準及有關規定。

　　3、藥品包裝、標簽及說明書不符合國家有關規定。

　　二、購進的藥品經驗收確認為不合格藥品，不得入柜（架）使用，應及時上報當地食品藥品監督管理部門處理。

　　三、在藥品儲存、養護、上柜、使用、銷售過程中發現過期失效、裂片、破損、霉變，藥品包裝標識等不符合國家規定等不合格藥品，應集中存放于不合格區，做好記錄，完善相關手續。

　　四、不合格藥品應按規定進行報損和銷毀。

　　1、不合格藥品的報損、銷毀由醫療機構負責人負責，填寫不合格藥品報損銷毀記錄。

　　2、不合格藥品銷毀時，應采用焚燒、深埋、毀形等方法處理。

　　衛生和人員健康管理制度

　　藥房和個人衛生應符合規定要求。

　　一、做到每天早晚對藥房各做一次清潔，保持藥房的環境整潔、衛生，無污染物及污染源。

　　二、貨架（柜）擺放的藥品應保持無灰塵、無污染、藥品擺放規范有序。

　　三、在崗時應著裝整潔，頭發、指甲注意修剪整齊。

　　四、所有直接接觸藥品人員應每年進行健康體檢，并建立健康檔案。

　　五、健康體檢應在縣食品藥品監督管理局指定的體檢機構進行，體檢的項目應符合任職崗位條件要求，體檢結果應存檔備查。

　　六、及時將不符合健康要求的人員調離崗位。

　　藥品不良反應（事件）報告管理制度

　　一、藥品不良反應（ADR），主要是指合格藥品在正常用法用量情況下出現與用藥目的無關的或意外的有害反應。為促進合理用藥，提高藥品質量和藥物治療水平，根據《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品不良反應報告與監測管理辦法》等有關法律法規，特制定本規定。

　　二、藥品不良反應、醫療器械不良事件的報告范圍；

　　1、上市5年以內的藥品、醫療器械和列入國家重點監測的藥品、醫療器械，引起的所有不良反應（事件）。

　　2、上市5年以內的藥品、醫療器械，引起的嚴重、罕見的或新的不良反應。

　　三、藥品器械不良反應事件主要包括藥品（器械）已知和未知作用引起的副作用、毒性反應及過敏反應等。嚴重的藥品器械不良反應主要有下列情形之一者：引起死亡；致畸、致癌或缺陷；對生命有危險并能夠導致人體永久的或顯著的傷殘；對器官功能產生永久損傷；導致住院或住院時間延長。

　　四、一經發現可疑藥品器械不良反應需詳細記錄、調查，按規定要求對典型病例詳細填寫《藥品不良反應/事件報告表》，并按規定報告。

　　五、應定期收集、匯總、分析藥品器械不良反應信息，每季度直接向縣藥品器械不良反應監測中心報告，嚴重、罕見的或新的藥品、醫療器械（事件）不良反應病例，最遲不超過15個工作日。

　　各科室、藥房工作人員應注意收集、分析、整理、上報本單位臨床用藥用械過程中出現的不良反應情況。

　　患者使用藥品器械出現不良反應情況，經核實后，應按規定及時報告，并上報縣食品藥品監督管理部門。

　　藥房工作人員發藥時，應注意詢問患者有無藥品不良反應史，講清必須嚴格按藥品說明書服用，如用藥后有異常反應，要及時停止用藥并向醫生咨詢。

　　六、防疫藥品、普查普治用藥、預防用生物制品出現的不良反應群體和個體病例，須隨時向縣衛生局、縣食品藥品監督管理局、不良反應監測中心報告。

　　質量事故處理報告管理制度

　　一、質量事故，是指藥品管理使用過程中，因藥品質量問題導致危及人體健康的責任事故。質量事故按其性質和后果的嚴重程度分為：重大事故和一般事故。

　　二、重大質量事故

　　1、違規購進使用假劣藥品，造成嚴重后果。

　　2 、未嚴格執行質量驗收制度，造成不合格藥品入柜（架）。

　　3、使用藥品出現差錯或其他質量問題，并嚴重威脅人身安全或已造成醫療事故的。

　　三、一般質量事故

　　1、違反進貨程序購進藥品，但未造成嚴重后果的。

　　2、保管、養護不當，致使藥品質量發生變化的。

　　四、質量事故的報告程序、時限

　　1、發生重大質量事故，造成嚴重后果的，應在三小時內上報縣食品藥品監督管理局等相關部門。

　　2、應認真查清事故原因，并在七日內向縣食品藥品監督管理局等有關部門書面匯報。

　　3、一般質量事故應認真查清事故原因，及時處理。

　　五、發生事故后，應及時采取必要的控制補救措施，并注意保留相關物證。

　　六、處理事故時，應堅持事故原因不查清不放過原則，并制定整改防范措施。

　　藥品陳列管理制度

　　一、為加強藥品質量管理，保證使用藥品安全有效，特制定本規定。

　　二、陳列藥品的貨柜（架）應保持清潔和衛生，防止人為污染藥品。

　　三、應經常檢查藥品陳列環境和儲存條件是否符合規定要求。

　　四、應按藥品品種、規格、劑型或用途以及儲存要求分類整齊陳列擺放和儲存，類別標簽應放置準確、字跡清晰。

　　五、危險品不得陳列，如因需要必須陳列的，只能陳列代用品或空包裝。

　　六、拆零藥品應集中存放拆零專柜，并保留原包裝的標簽。

　　七、發現有質量疑問的藥品，不得上架陳列使用。

　　處方及處方調配管理制度

　　一、為加強處方的開具、調劑、使用、保存的規范管理，提高處方質量，促進合理用藥，保障患者用藥安全，根據《藥品管理法》《醫療機構管理條例》等有關法律法規制定本規定。

　　二、處方必須有注冊的執業醫師或執業助理醫師開具。

　　三、醫師開具處方、專業人員調劑處方均應當遵循安全、有效、經濟的原則，并注意保護患者的隱私權。

　　四、處方為開具當日有效。特殊情況下需延長有效期的，有開具處方的醫師注明有效期限，但有效期最長不超過3天。

　　五、處方按規定的格式統一印制。藥品處方、急診處方、兒童處方、普通處方的印制用紙分別為淡紅色、淡黃色、淡綠色、白色。并在處方右上角注明。

　　六、處方書寫必須符合《處方管理辦法》的有關規定。

　　七、含麻黃堿復方制劑的處方量不得大于2個最小包裝。

衛生室管理制度 8

　　堅持“以病人為中心，以提高醫療服務質量為主題”的指導思想。開拓進取，求精奉獻，持續改進醫療服務質量，為就醫者提供安全、快捷、舒適、合理的醫療保健服務

　　1、積極完善村衛生室硬件資料的`建設

　　2、積極參加每一次通知的醫療質量培訓和考試，同時做好記錄。

　　3、認真完善醫療活動過程的各種軟件資料記錄。

　　4、嚴格按照考核標準要求開展日常醫療活動

　　5、認真做好各次會議記錄和培訓記錄

衛生室管理制度 9

　　學校衛生保健室工作的根本目的在于保護小學生的身體健康，增強其體質，促進生長發育和身心健康，從而提高其學習及工作能力，培養德、智、體全面發展的.人才。為此，特制定以下制度：

　　一、認真貫徹“預防為主”的方針，經常開展群眾性愛國衛生運動，搞好室內外衛生，大力消滅“四害”，要做到經常與突擊相結合。要定期召開會談;定期檢查評比;定期總結。

　　二、加強衛生宣傳教育。教育學生齊成良好的衛生習慣，樹立“以衛生為光榮，以不衛生為恥辱”的良好風尚。

　　三、加強對小學生的視力保護工作。要制訂防治計劃，采取具體措施。并取得與家長的密切配合。

　　四、做好學校環境和教學設備的衛生工作，提出合理化建議，使之符合衛生要求。

　　五、加強傳染病管理工作。實行計劃免疫，定期預防接種。做好飲食和飲水衛生工作，預防和控制傳染病的發生和流行。

　　六、定期進行健康體檢，建立學生健康檔案。

　　七、積極做好學生中蛔蟲、沙眼、貧血、營養不良、齲齒、視力低下等常見病、多發病的防治和其他一般急救工作。

　　八、做好學校環境衛生的檢查及衛生評比工作。

衛生室管理制度 10

　　一、衛生室由學校校醫負責管理。

　　二、室內保持安靜、整潔，藥品擺放藥柜里。

　　三、購置藥品及其它衛生用具，要經學校主管領導批準方可購買。

　　四、管理人員要做到有事即叫即來，不怕麻煩，不怕骯臟，病人至上。

　　五、對師生來室用藥，要了解病情，問明病因，方可給藥，禁止私人隨意入室取藥。

　　六、離室要關好窗，鎖好門。失職造成損失，扣學期獎或按損失程度，追究事故責任。

衛生室管理制度 11

　　一、傳染病管理制度

　　1、依據“防病”工作的要求，主動主動協作上級衛生部門做好主要傳染病的疫點處理和消毒隔離工作。

　　2、深化村內進行巡診，對傳染病人要做到早發覺、早報告、早隔離、早治療、限制疾病的發生和流行。

　　3、加強傳染病管理，按季節完成各項預防接種工作，并做到全程、適時、足量。

　　4、做好以除害防病、衛生創建、健康教育和管水管糞為重點的愛國衛生、飲食衛生、學校衛生、幼托衛生及職業危害等的衛生技術指導工作。

　　5、仔細做好疫情報告，對主要傳染病、慢性病(指精神病、結核病、惡性腫瘤)及眼病、牙病、性病、老年保健的造冊登記，并進行系統管理，定期隨訪，做好記錄。

　　6、宣揚衛生防病學問，防止農藥中毒、食物中毒、觸電、溺水、外傷事故的發生。

　　二、門診登記制度

　　1、堅持文明行醫，堅守工作崗位，病人隨叫隨到，剛好診治，耐性解答問題。做好門診、出診、轉診人次和發病狀況的登記、匯總、積累、分析、保管和上報工作。

　　2、做好門診病史書寫，要求字跡清晰、文句通順、內容完整、簡練、正確。應用鋼筆書寫，病史記錄做到“六全”，即：主訴、現病史、檢查、診斷、用藥、簽全名。

　　3、凡是有藥物過敏者，應在病歷顯著位置注明過敏藥物名稱，沒有運用病史卡的應建立疾病登記簿。

　　4、遇有疑難病例或診斷困難的疾病，應填寫扼要病史，提出轉診要求。

　　5、仔細做好基礎資料上的保存、整理、積累工作。做到封面整齊、填寫完整、清楚。運用全縣統一印制的“八冊一賬”登記。

　　6、嚴格合作醫療、健康保險制度的有關用藥規定。

　　三、消毒隔離制度

　　1、醫務人員工作時需穿白色工作服，注射、換藥時應戴工作帽和口罩。

　　2、加強無菌觀念，堅持無菌操作，防止醫源性感染，各種注射必需運用一次性注射器，且做到一人、一針、一筒，一次性醫療用品運用后須毀形、消毒、統一處理。

　　3、診斷室、治療室等每天用0.2%過氧乙酸噴霧或揩擦，如被傳染病人污染，則應馬上用0.5%過氧乙酸消毒。

　　4、體溫表用1%過氧乙酸溶液或含1000mg/l有效氯消毒劑浸泡5分鐘后，再放入另一1%過氧乙酸溶液或含1000mg/l有效氯消毒劑中浸泡30分鐘，然后用冷開水沖洗或75%酒精擦洗，再用滅菌紗布揩干后備用。

　　5、壓舌板用后浸入0.5%過氧乙酸浸泡30分鐘后清洗烤干，紙包后高壓消毒。

　　6、消毒鑷子要專用，用2%中性戊二醛浸泡。盛器要加蓋，盛期每周煮沸或高壓消毒后更新消毒液。

　　7、敷料、棉簽、油膏紗布均用高壓消毒。

　　四、安排生育、婦幼保健制度

　　1、有專人負責安排生育、婦幼保健工作、駕馭本村的新婚、孕婦、產婦、0-6歲兒童數和村內安排生育措施落實狀況的'記錄、登記和上報工作。

　　2、動員本村婚齡青年進行婚前健康檢查，做好新婚月訪，駕馭本村早孕人數，督促孕婦在12周建卡初查。

　　3、做好產前檢查、產后訪視及安排生育技術指導工作，關切安排生育手術對象。

　　4、駕馭村內孕產婦高危狀況，督促按時接收治療，幫助做好孕期家庭自我監護。

　　5、負責做好幼托機構衛生保健指導，新生兒、早產兒、體弱兒的訪視和簡易治療。

　　6、宣揚婦女“四期”(經期、孕期、產褥期、哺乳期)勞動愛護等措施的落實。

　　五、處方管理制度

　　1、處方應按規定格式用鋼筆書寫，字跡清晰，內容完整。

　　2、處方書寫必需達到“十全”，即：姓名、性別、年齡、日期、家庭住址、藥名、劑量、數量、用法、簽全名。

　　3、要做到處方用藥合理，藥價結算正確。

　　4、處方上藥品數量用阿拉伯數字碼書寫。藥品用?